10 bizarre und faszinierende medizinische Geschichten
- 2020
- 379
- Fr. Anne Gotthardt
Die medizinische Welt ist voller Geschichten über die bizarren, von seltenen, mysteriösen Krankheiten bis hin zu seltsamen medizinischen Anomalien. Die heutige Liste wird sich auf zehn dieser faszinierenden Geschichten konzentrieren. Fügen Sie den Kommentaren Ihre eigenen Favoriten hinzu.
10 Mann mit vulkanischem Blut
Erinnere dich an mr. Spock und sein grünes vulkanisches Blut in Star Trek? Anscheinend kann es passieren. Im Oktober 2005, im St. Pauls Krankenhaus in Vancouver Patient statt der üblichen leuchtend rot. Die anfängliche Diagnose der Ärzte ist Methämoglobin, eine gefährliche Erkrankung, bei der das Hämoglobin im Blut nicht an Sauerstoff binden kann. Die Analyse der aus dem Patienten entnommenen Proben ergab einen weiteren Zustand, der als Sulfhämoglobinämie bezeichnet wurde, ein seltener Zustand, bei dem Wasserstoffsulfid mit Eisenionen im Blut kombiniert wird, um Sulfhämoglobin zu bilden, wodurch das Blut dunkelgrün wird. Nach Angaben der Ärzte kann die Störung durch übermäßige Dosen von Medikamenten ausgelöst werden, die Sulfonamide enthalten (Sumatriptan, ein Migränemedikament, im Fall des Patienten, obwohl es noch unklar ist). Die Störung verschwindet normalerweise mit rotem Blutkörperchenumsatz, obwohl in extremen Fällen Bluttransfusionen erforderlich sein können.
9 Frau mit zwei DNA -Sätzen
Als Karen Keegan, eine 52-jährige Bostoner Lehrerin, eine Nierentransplantation brauchte, wurden ihre drei Söhne getestet, wenn sie akzeptable Spender sind. Bald zeigten die Tests, dass zwei von Keegans Söhnen nicht mit dem genetischen Keegan -Profil übereinstimmten. Weitere Tests zeigten, dass Keegan Chimärismus hat, eine Erkrankung, bei der zwei brüderliche Zwillinge im Mutterleib wachsen, aber der erste Zwilling 'den anderen Zwilling absorbiert, wodurch der resultierende Embryo zwei verschiedene DNA -Sätze enthält, oft in verschiedenen Teilen des Körpers. Um zu beweisen, dass Keegan in der Tat die Mutter der Jungen ist, begannen die Ärzte, die zweite DNA in ihrem Körper zu verfolgen, und fanden sie in ihrer Schilddrüse.
Um mehr über den Chimärismus zu erfahren.
Natalie Adler, eine junge Frau aus Melbourne, Australien, ist Opfer einer äußerst seltenen Störung. Ihre Augen werden plötzlich unfreiwillig schließen und sie kann sie erst drei Tage später öffnen, wenn es wieder schließen wird. Es begann an einem Sonntagmorgen, als sie 11 Jahre alt war. Sie hatte gerade eine Infektion mit Sinus und Staph. Danach begann der Zustand. Zuerst trat die Klemme der Augen zufällig auf, aber nach einer Weile begann sie einem Zyklus zu folgten. Hunderte von Augenspezialisten führen Tests auf Adler durch, konnten aber keine direkte Ursache oder eine Heilung für die Störung finden. Zwei Jahre lang behandelten Ärzte Adler mit Botox -Injektionen im Gesicht, wodurch sie fünf Tage von sechs sehen, aber die Behandlung funktioniert nicht mehr.
7 Bleistift im Kopf
Margaret Wegner, nachdem er seit 55 Jahren zahlreiche Kopfschmerzen und Nasenbluten erlitten hatte, wurde am August 2007 schließlich operiert. Was war die Operation für? Um einen Drei-Zoll-Bleistift zu entfernen, der nach einem Unfall in der Kindheit in Wegners Kopf steckte, als sie vier Jahre alt war. Aufgrund mangelnder Technologie und Angst vor irreversiverbar schädlichem Wegners Kopf verzögerten die Ärzte die Entfernung des Bleistifts mehr als fünf Jahrzehnte, bis die Ärzte den genauen Standort des Bleistifts in ihrem Kopf fanden und das meiste davon sicher nahmen. "Das war etwas Einzigartiges, weil das Trauma so alt war", sagte Dr. Hans Behrbohm, ein Spezialist für Ohren-, Nase und Hals bei Berlins Park-Klinik Weissensee, der die Lage des Bleistifts genau bestand. "Sie sollte nicht länger leiden", sagte er.
Xu Pinghui, ein 12-jähriges Mädchen aus Chongqing, begann ununterbrochen, nachdem sie gerade acht Monate alt war. Aufgrund des mysteriösen Zustands hat das Mädchen die Fähigkeit verloren, mit zwei Jahren zu sprechen, und kann nur durch Kichern kommunizieren. Die Ursache der Krankheit ist immer noch ein Rätsel, obwohl die Ärzte sagten, dass sie möglicherweise durch Schäden am Frontallappen aufgrund des Fiebers verursacht worden sein könnte, und Spezialisten testen derzeit die Theorie.
5 Mit einem Wasserhahn aufgespießt
Yi Zhao, ein 57-Jähriger aus Chongqing, China, wurde in die Notaufnahme gebracht. Im Krankenhaus machte der Wasserhahn es unmöglich, einen CT -Scan durchzuführen, so mit der Anleitung des Arztes. Wie durch ein Wunder gab es nur wenig Schäden am Auge und keine Beschädigung des Gehirns, nur Frakturen an den Gesichtsknochen.
Der 54-jährige Jim McClatchey aus Atlanta, Georgia, wurde von seiner Frau ins Krankenhaus gebracht, nachdem sie ihn bewusstlos auf dem Boden ihres Hauses gefunden hatte. Ärzte, die versuchten, ihn wiederzubeleben. Allein in der ersten Stunde stoppte McClatcheys Herz unglaublich 50 Mal! Er musste so häufig defibrilliert werden, dass er Verbrennungen zweiten Grades an seiner Brust erlitt. Er überlebte die Tortur und war in kürzester Zeit wieder bei der Arbeit überlebte, schockierend (schlechtes Wortspiel.) Er überlebte.
3 Herzempfänger
Der 63-jährige William Sheridan aus New York erholte sich gerade von einer Herztransplantation, als er unerklärlicherweise eine Leidenschaft für Kunst entwickelte, und begann schöne Skizzen zu machen. Er fand später heraus, dass sein Organspender ein Künstler war. Dieses seltsame Phänomen, das als zelluläres Gedächtnis bezeichnet wird, ist die Theorie, dass das Gehirn nicht der einzige Teil des Körpers ist, der Gedächtnis und menschliche Merkmale enthält, und dass andere Organe wie Herz und Hände sie auch enthalten können. Mehrere Studien haben sich auf dieses Phänomen konzentriert, ein bemerkenswerter ist DR. Die Studie von Paul Peasall mit dem Titel "Veränderungen der Herztransplantatempfänger, die die Persönlichkeiten ihres Spenders parallelig", die 2002 im Magazin Near-Death Studies veröffentlicht wurde, wurde veröffentlicht. Um mehr über das Zellgedächtnis zu erfahren, gehen Sie hierher.
Lakshmi Tatma, ein Mädchen, das 2005 in Bihar, Indien, geboren wurde. Lakshmi (benannt nach der vielarmigen hinduistischen Göttin des Reichtums) hat einen seltenen Zustand namens Isciopagus, bei dem ihr Zwilling im Mutterleib aufgehört hat und der verbleibende Fötus den unterentwickelten Twin-Körper absorbiert hat. Abgesehen von 8 Gliedmaßen hat Lakshmi zwei Stacheln, vier Nieren sowie zwei Magen- und Brusthöhlen. Das heißt, bis das Kleinkind in einem Krankenhaus in Bangalore eine erfolgreiche 27-Stunden-Operation unterzogen wurde, um die zusätzlichen Teile zu entfernen.
1 Der Wunderwanderer
Mark Chenoweth bekommt den ersten Platz dieser Liste für seine erstaunliche Geschichte. Chenoweth, der die letzten zehn Jahre im Rollstuhl verbracht hat, wurde mit Spina Bifida geboren, einer lähmenden Krankheit, bei der er nicht laufen konnte. 1998 konsultierte er seinen Arzt über den Tauchunterricht, dem der Arzt sofort verbot. Gegen den Befehl sein. Tauchen in eine Tiefe von 55 Fuß, nachdem er aufgetaucht war, fand er heraus, dass er wieder laufen kann. Drei Tage später verloren seine Beine erneut das Gefühl, also kehrte er sofort zum Tauchen zurück. Nach einer Weile bemerkte er, dass je tiefer er wird, desto länger kann er danach gehen. Aus diesem Grund nutzt Chenoweth jetzt nur zweimal im Jahr seinen Rollstuhlfahrer. Es ist nicht genau bekannt, warum dies geschah, aber eine Theorie legt nahe, dass die reiche Mischung aus Sauerstoff in den verwendeten Tauchern von Aqualung die von der Spina bifida betroffenen Nervenzellen beeinflusst hat, wodurch sie vorübergehend funktioniert.