10 bizarrere und faszinierende medizinische Geschichten

Von wundersamen Überleben bis hin zu bizarren medizinischen Störungen kriecht die medizinische Welt mit erstaunlichen Geschichten. Hier ist nur eine Stichprobe der vielen Geschichten, die die medizinische Gemeinschaft zu bieten hat. Fühlen Sie sich frei, Ihre eigenen erstaunlichen medizinischen Geschichten in den Kommentaren hinzuzufügen…

10

Trimethylaminurie

Thimethylaminurie ist eine seltene Stoffwechselstörung, die den Defekt in einem bestimmten Enzym, das Trimethylamin abbricht. Betroffene beginnen dann, die Verbindung durch Schweiß, Urin und andere Körperflüssigkeiten freizusetzen. Das Ergebnis? Ein anhaltender Körpergeruch, der an faulen Fischen erinnert und so die Krankheit verdient.' Die schlechten Nachrichten? Die Krankheit ist unheilbar. Die guten Nachrichten? Abgesehen vom Geruch hat die Krankheit keinen anderen sichtbaren Einfluss auf den Körper (ohne die psychologische Wirkung, die die Krankheit ihren Opfern zulässt), und der Geruch kann durch eine niedrig proteinische Ernährung kontrolliert werden, die die Aufnahme von Cholin, einem Amino, einschränkt Säure, die dazu führen kann, dass der Geruch entsteht (obwohl es Fälle gab, in denen sich dies nicht auf das Symptom auswirkte).

Interessante Tatsache: In dem William Shakespeare-Spiel "The Tempest" zeigte einer seiner Charaktere, Caliban, der sozial abgelehnte Inselbewohner, Symptome des Fisch-Odor-Syndroms, wie die folgenden Zeilen belegen: „Was haben wir hier haben? Ein Mann oder ein Fisch? Tot oder lebendig? Er riecht nach einem Fisch; ein sehr alter und fischartiger Geruch… “, was darauf hindeutet, dass die Störung zu dieser Zeit bekannt war. In Wirklichkeit ereignete sich der erste Fall von Trimethylaminurie in der medizinischen Literatur in den 1970er Jahren.

9

Überlebte Tollwut ohne Impfung

Jeanna Giese von Fon du Lac, Wisconsin, trotzt den medizinischen Chancen, als er die erste Person war, die 2004 Tollwut ohne Impfung überlebte. Das damals 15-jährige Mädchen wurde mit dem Virus infiziert, als sie von einer Fledermaus gebissen wurde, aber da die Wunde, die sie erlitten hatte, flach war, suchte sie erst siebenunddreißig Tage später, als das Virus begann ihren Körper anzugreifen. Die Krankheit ging dann so schnell voran, dass sie zum Zeitpunkt ihrer Aufnahme und diagnostiziert wurde, dass sie im Kinderkrankenhaus von Wisconsin in Milwaukee in einem nahezu staatlichen Koma war. Aber anstatt aufzugeben, beschloss Rodney Willoughby, ein Spezialist für Infektionskrankheiten im Krankenhaus, eine neuartige Behandlung bei Giese, um ihr Leben zu retten. Die Behandlung bestand darin, ihr einen Cocktail mit Drogen zu geben, der ein Koma induzieren würde, um ihr Gehirn vor dem Virus zu bewahren. Dies sollte Gieses Immunsystem Zeit geben, um die tödliche Krankheit zu bekämpfen und ihr die Chance zu geben, zu überleben. Die riskante Behandlung funktionierte jedoch und einunddreißig Tage später wurde sie für tabbischfrei erklärt. Obwohl die Behandlung Giese mit einiger Hirnschäden verließ, reagierte das Mädchen auf die Rehabilitationstherapie und erholte sich schnell, sehr zur Überraschung ihrer Ärzte.

Interessante Tatsache: Die experimentelle Behandlung, die zur Heilung von Giese, das Milwaukee-Protokoll genannt wurde. Es gab jedoch einige Kontroversen bezüglich Gieses Überleben unter der Behandlung, von denen eine davon ist, dass Giese mit einer schwächeren Form von Tollwut infiziert war und dies ihre Reaktion auf die Behandlung erheblich beeinflusste.

8

Konstanter Esser

Lizzie Velasquez aus Austin, Texas, leidet an einer äußerst seltenen, noch diagnostizierten Störung, die sie daran hindert. Infolgedessen hat sie fast null Körperfett und muss alle fünfzehn Minuten eine kleine Mahlzeit essen, um gesund zu bleiben. Auch die Störung ließ sie mit einem geschwächten Immunsystem und einer Blindheit in einem Auge zurück. Es ist bekannt. Trotz alledem hat die Krankheit den Willen von Velasquez nicht behindert, zu leben. Derzeit studiert sie Kommunikation an der Texas State University und lebt ein sehr aktives Leben. Sie möchte eine motivierende Sprecherin sein, die andere dazu inspiriert, das Leben in vollen Zügen zu leben, wie sie es tut. Sie hat eine Autobiographie geschrieben, die im September veröffentlicht werden soll. „Gott hat mich so gemacht, wie ich aus einem bestimmten Grund bin und ich würde das nie ändern“, schreibt sie. „Ich führe so viel wie möglich ein normales Leben und beschäftige mich mit den Beulen auf der Straße, wenn sie mitkamen, mit hochgehärtem Kopf und einem Lächeln auf meinem Gesicht!”

Interessante Tatsache: Um ihren mysteriösen Zustand zu diagnostizieren, hat sich Velasquez einer genetischen Studie von Professor Abhimanyu Garg von der University of Texas angeschlossen. Garg -Verdächtige Velasquez kann eine Form des Progeroid -Syndroms für Neugeborene haben, das „beschleunigtes Altern, Fettabbau aus Gesicht und Körper und Gewebedegeneration verursacht.Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Lizzie.

7

Baby mit einer 'Maske'

Ein 14-monatiger alter Junge aus Hunan, China, wurde mit einer Quersichtspalte geboren, die sein Gesicht von Ohr zu Ohr überquerte und sein Gesicht in zwei Teile teilt und ihm die Illusion gab, dass er eine Maske trägt. Die Ursache für den Defekt des Babys (namens Kangkang) ist noch unbestimmt, aber eine Infektion könnte der Schuldige sein. Obwohl die Behandlung zur Korrektur der Spalte furchtbar teuer ist, war Kangkangs Familie zum Glück in der Lage, die für die Operation benötigte 300-400.000 Yen zu erreichen. Oben abgebildet ist eine viel mildere Form derselben Krankheit.

Interessante Tatsache: Gesichtspalten sind vergleichsweise seltener als.

6

Drei Babys aus zwei Gebärmutter

Hannah Kersey aus Northam, Devon, England, wurde mit Uterus didelphys geboren, eine Missbildung der Fortpflanzungsorgane, die dazu führte, dass sie zwei Gebärmutter hatte. Im Dezember 2006 widersetzte sich Kersey um 25 Millionen zu einem. Identische Zwillinge Ruby und Tilly wurden aus einem Mutterleib abgeliefert, während Grace von dem anderen geliefert wurde. Während die gleichzeitige Schwangerschaft der beiden Gebärmutter bei Frauen mit Uterus -Didelphys auftreten kann (70 Fälle wurden aufgezeichnet), war Kerseys Triplett -Geburt zuerst ein medizinisches Geburts.

Interessante Tatsache: Frauen mit Uterus didelphys sind oft asymptomatisch, was bedeutet. Bei Schwangerschaften von Frauen mit dieser Erkrankung ist Frühgeburten weit verbreitet. In Kerseys Fall kamen die Drillinge sieben Wochen vorzeitig an.

5

Leberbaby

Ncise Cwayita aus Südafrika brachte ein gesundes 2 zur Welt.8 Kilogramm kleines Mädchen, obwohl sie sich nicht im Mutterleib entwickelte, sondern in ihrer Leber. Es wurde angenommen, dass die seltsame Schwangerschaft durch den Embryo verursacht wird, der aus dem Eileiter fällt und sich an ihrer Leber befestigt (dies wird als Extraterine -Schwangerschaft bezeichnet). Da die Leber eine reichhaltige Lebensmittelquelle für den Embryo ist, ist sie wie gewohnt weiter gestacht, da sie durch die Plazenta geschützt ist. Obwohl sich Babys aus der Gebärmutter entwickelten.

Interessante Tatsache: Es gab nur vierzehn dokumentierte Fälle von Babys, die in der Leber ihrer Mutter konzipiert wurden. Von diesen Fällen überlebten nur vier die Schwangerschaft (einschließlich Nhlahla).

4

Verlorene Haut

Nachdem Sarah Yeargain aus San Diego, Kalifornien, ein sehr häufiges Antibiotikum zehn Tage Bactrim eingenommen hatte, um eine Sinusinfektion zu behandeln, war sie schockiert, als ihre Haut plötzlich anfing, ihren Körper abzureißen. »Ich fing an, etwas kleiner Schwellungen und Verfärbungen in meinem Gesicht zu bekommen, und es wurde zu Blasen auf Lippen und Schwellungen auf meinen Augen. Es ging dann zu Blasen über mein Gesicht, die Brust und meine Arme “, sagte Jahrhing. Zwei Tage später verlor sie im San Diego Regional Burn Center der University of California die Haut an ihrem gesamten Körper, einschließlich ihrer inneren Organe und der Membranen an Augen, Mund und Hals. Die Ärzte gaben ihr eine schlanke Überlebenschance, aber nachdem sie ihren ganzen Körper mit Transcyte, einem künstlichen Hautersatz und einigen Medikamenten zur Bekämpfung der inneren Blutung bedeckt hatten, erholte sich das Jahr auf wundersame Weise. Innerhalb einer Woche später wuchs ihre Haut zurück. Es wird angenommen, dass die Ursache für den dramatischen Hautverlust des Jahresgastes eine toxische epidermale Nekrolyse ist, was im Grunde eine schwere allergische Reaktion auf das Antibiotikum ist, das sie eingenommen hat.

Interessante Tatsache: Fans der TV -Serie 'House, m.D."Vielleicht erinnern Sie sich an die zweitlaste Episode von Staffel 5 (mit dem Titel" Under My Skin "), in der ein Patient während der Versorgung seines medizinischen Teams eine toxische epidermale Nekrolyse aufwies.

3

Schlüssel im Gehirn

Im September 2008 machte sich der 17-monatige alte Nicholas Holderman aus Kentucky nach einem Freak-Unfall, bei dem das Kleinkind eine Reihe von Autoschlüssel in seinem Gehirn aufspießt, erstaunlich schneller. Das Kleinkind spielte mit seinen beiden älteren Brüdern, als es irgendwie auf die Schlüssel fiel. Einer der Schlüssel durchbohrte sein Augenlid und schaffte es bis zu seinem Gehirn. Die Eltern Staci und Chris, alarmiert von seinem Schrei, gingen sofort, um zu sehen, was passiert ist und waren schockiert über das, was sie sahen. Die Mutter rief sofort 911 an, und Nicholas wurde an eine medizinische Einheit hubiert. Das medizinische Team gelang es, den Schlüssel erfolgreich zu entfernen, ohne das Gehirn zu beschädigen, und obwohl das Auge gebrochen wurde, war Nicholas 'Sehvermögen völlig unberührt.

Interessante Tatsache: Ein ziemlich ähnlicher, aber weniger schwerer Vorfall trat im Juli 2007 in einem Restaurant in Minnesota auf, wo ein unbenannter Junge versehentlich auf die Gabel fiel, die er hielt. Glücklicherweise ging die Gabel nur durch die Nase und wurde erfolgreich mit wenig Schaden an seinem Gesicht entfernt.

2

Kopf wieder angehört

Am 12. Juli 2002 war der 18-jährige Marcos Parra in einen Autounfall verwickelt, bei dem sein Schädel buchstäblich von seiner Halswirbelsäule getrennt war. Nur die Bänder an seinem Hals verbanden seinen Kopf mit seinem Körper, aber sein Rückenmark und seine Arterien waren intakt. Ein medizinisches Team unter der Leitung von Dr. Curtis Dickman (Bild oben), ein Neurochirurg am ST. Das Josephs Krankenhaus in Phoenix, Arizona, rettete sein Leben, indem er eine radikale, bahnbrechende Operation durchführte, bei der zwei chirurgische Schrauben verwendet wurden, um Parras Kopf an seiner Wirbelsäule zu befestigen. Erstaunlicherweise arbeitete der riskante Betrieb und Parra erholte sich vollständig. Seitdem hat Dickmans Team erfolgreich die gleiche Operation bei zwei anderen Patienten durchgeführt.

Interessante Tatsache: Dies gibt eine ähnliche Geschichte. Ricky Barker wurde auch intern nach einem Unfall von 2004 enthauptet, bei dem das Fahrrad mit einem Auto kollidierte. Drei Monate später ging Barker mit nur einem gelähmten linken Arm, einem Hinken und einem Loch in seinem Hals (damit er atmen konnte) aus dem Krankenhaus verließ, um ihn an den Unfall zu erinnern, der fast sein Leben genommen hat.

1

Das Mädchen, das nicht altert

Brooke Greenberg aus Reisterstown, Maryland, hat die medizinische Welt wegen ihres mysteriösen Zustands verblüfft. Brooke, der im letzten Januar siebzehn Jahre alt geworden ist, hat immer noch das körperliche Erscheinungsbild und die geistige Fähigkeit eines Kleinkindes. Sie ist nur 30 Zoll groß und wiegt ungefähr 16 Pfund (7).3 kg) und ihr geistiges Alter ist schätzungsweise das gleiche wie ein 9 bis 12 Monate altes Kind. Sie hat auch noch nicht gelernt zu sprechen. Wissenschaftler, die als Brooke -Zustandssyndrom X bezeichnet haben, glauben, dass ihre Abnormalität durch einen Defekt in den Genen verursacht wird, die die Alterung ihres Körpers kontrollieren. "Es gab sehr minimale Veränderungen in Brookes Gehirn ... verschiedene Teile ihres Körpers, anstatt alle im selben Stadium zu sein, scheinen getrennt zu sein", sagte Dr. Richard Walker vom Medizinischen College der University of South Florida, des Alterungsprozesses von Brooke. Wissenschaftler sehen Brookes Zustand jedoch als Gelegenheit für sie, den mysteriösen Prozess des Alterns zu studieren. Walker, der bereits ein Papier über Brookes Störung veröffentlicht hat, sagte: „Unsere Hypothese ist, dass sie unter Schäden im Gen oder Genen leidet, die die Art und Weise koordinieren, wie sich der Körper entwickelt und Alter. Wenn wir ihre DNA verwenden können, um dieses mutierte Gen zu finden. Möglicherweise könnte es uns die Möglichkeit geben, die Frage zu beantworten, warum wir sterblich sind.”

Interessante Tatsache: Als Spezialisten begannen, die DNA -Sequenz von Brooke zu dekodieren, fanden sie heraus, dass bestimmte Gene, die mit der DNA -Reparatur verbunden waren. Es wird angenommen.