Weitere 10 bizarre medizinische Geschichten

Von bizarren Erkrankungen bis hin zu wegweisenden Operationen ist die medizinische Welt voller erstaunlicher Geschichten, die immer für eine gute Lektüre sorgen. In der Vergangenheit habe ich zwei Listen von verblüffenden medizinischen Fällen geschrieben. Für die heutige Liste werde ich Sie erneut mit 10 wahren, aber unglaublichen Geschichten aus der Welt der Medizin regale, die Sie sicherlich erstaunen werden. Wie immer können Sie Ihre eigenen ungewöhnlichen medizinischen Fälle in den Kommentaren teilen.

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Phonagnosie

Phonagnosia ist eine sehr seltene Störung, die durch die Unfähigkeit gekennzeichnet ist, Menschen durch ihre Stimmen zu erkennen. Menschen mit dieser Störung können sich mit persönlichen Gesprächen führen, aber sie haben Schwierigkeiten, telefonisch zu kommunizieren, weil sie nicht identifizieren können, mit wem sie sprechen, auch wenn es jemand ist, den sie kennen. Die meisten der dokumentierten Fälle von Phonagnosien wurden bei Menschen mit Hirnläsionen nach einer Hirnverletzung oder einem Schlaganfall aufgezeichnet, aber die Januar -Ausgabe der Zeitschrift Neuropsychologia enthielt eine Fallstudie einer Frau, die mit der Störung geboren wurde. Laut der Studie hat die 60-jährige Frau, die als KH bekannt ist.

Das Dr. des University College of London. Brad Duchaine, die die Studie gemeinsam verfasst hat, sagt: „Die Spracherkennung scheint nicht so wichtig zu sein wie die Gesichtserkennung, da es viel mehr soziale Angst verursachen kann. Dennoch verlassen wir uns auf die Anerkennung von Sprachanerkennung in unserem täglichen Leben, um Menschen am Telefon zu identifizieren oder im Radio zu sprechen.„KH, der sich ihres Problems schon in jungen Jahren bewusst war, wurde berichtet, dass sie ihre Behinderung durch Vermeiden von Telefongesprächen nach Möglichkeit hat. Sie beantwortet nur „geplante“ Anrufe, damit sie immer weiß, wer sie anruft, und gibt ihren Kollegen Variationen ihres Namens, damit sie zwischen ihnen unterscheiden kann.

Weitere Informationen: Während des Studiums, Dr. Duchaine und Lucia Garrido, Mitglieder des UCL -Instituts für kognitive Neurowissenschaften, verwendeten eine Reihe von Tests, um KHs Fähigkeit zu messen, Gesichter, Stimmen, Gesangsemotionen, Sprachwahrnehmung und Musik zu erkennen. KH hat die Spracherkennungstests schlecht gemacht, aber bei den anderen Tests eine gute Leistung erbracht. Sie kann immer noch Emotionen aus Stimmen identifizieren und kann auch berühmte Melodien erkennen (obwohl sie nicht identifizieren kann, wer was gesungen hat) und verschiedene Musikinstrumente erkennen. Darüber hinaus zeigt die MRT -Scans in KHs Gehirn keine Gehirnläsionen in den Regionen, die die Sprach- und auditive Wahrnehmungen steuern, und die Hörversuche von KH im normalen Bereich.

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Baum in Lunge

Als der 28-jährige Artyom Sidorkin eine Operation unterzogen wurde, um einen mutmaßlichen Krebstumor zu entfernen, der ihm extreme Brustschmerzen verursachte, waren medizinisches Personal in Izhevsk im Ural, Russland, erschrocken, um einen winzigen Baum in der Lunge von Sidorkin zu sehen,. Der Fünfzentimeter-Tannenzweig wurde entdeckt, als der Chirurg Vladimir Kamashev an der Lunge des Mannes für eine Biopsie teilnahm. DR. Kamashev erinnerte sich: „Ich dachte, ich halluzinierend; Ich bat meinen Assistenten, einen Blick darauf zu werfen: „Komm und sieh das - wir haben hier einen Tannenbaum.'Er nickte geschockt. Ich blinzelte dreimal, als ich mir sicher war, dass ich Dinge sah.Die Ärzte glauben, er hätte einen Samen einatmet, der in sein Lungengewebe abgelagert wurde. Der Samen sprießte dort und wuchs, bis er anfing, Kapillaren im Gewebe zu berühren, was zu Sidorkin extreme Schmerzen verursachte. Der Zweig wurde später entfernt. „Es war sehr schmerzhaft. Aber um ehrlich zu sein, habe ich kein fremdes Objekt in mir gefühlt “, sagte Sidorkin über seine seltsame Erfahrung. „Ich bin so erleichtert, dass es kein Krebs ist.”

Weitere Informationen: Dieser Fall spiegelt den Vorfall von 2007 wider, bei dem chinesische Ärzte, die auf einem zehn Monate alten Mädchen mit Atemproblemen tätig sind.

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Situs Inversus

Als der 64-jährige Ashok Shivnani aus Mumbai, Indien, eine Operation unterzogen wurde, um einen sieben Zentimeter langen Tumor in seiner rechten Niere zu entfernen, stellten die Ärzte fest, dass er eine seltene angeborene Störung namens Situs Inversus hatte. Shivnanis Organe waren hinterfront (ich.e., Die Anordnung seiner Organe ist ein Spiegelbild des einer normalen Person). Shivnanis Echokardiogramm zeigte, dass seine Aorta und seine minderwertige Vena Cava (IVC) umgekehrt waren, ebenso wie die meisten seiner Organe und Blutgefäße. „Als ich die Berichte zum ersten Mal sah, dachte ich tatsächlich, ich würde sie falsch halten. Zusammen mit der umgekehrten Position der Aorta und IVC zeigten die Scans auch, dass Shivnani eine zweite IVC aus der Tumor-infizierten Niere herauskam, die sich dem ursprünglichen IVC am Boden seines Bauches anschloss. Es wäre am schwierigsten gewesen, unter diesen Umständen mit der Operation fortzufahren “.

Weitere Informationen: Obwohl die Ärzte, die Shivnani untersuchten. Randy Foye, eine amerikanische Basketballspielerin, wurde als Situs inversus fest. Menschen mit Situs Inversus sind normalerweise asymptomatisch und sind sich ihrer ungewöhnlichen Anatomie oft nicht bewusst, bis sie von Ärzten untersucht werden.

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Babyallergie

Joanne Mackie, eine 28-jährige Mutter aus Erdington, West Midlands, entdeckte nach der Geburt ihres ersten Kindes eine seltene Hautkrankheit namens Pemphigoid-Schwanger. Mackie entwickelte kurz nach der Geburt ihres Sohnes James ernsthafte Hautausschläge und schmerzhafte Blasen. Die Melde in ihrer Haut waren so unerträglich, dass sie ihr eigenes Baby nicht halten konnte und gezwungen war, ihre Arme mit feuchten Handtüchern zu bedecken, um sie zu schützen, während sie ihn füttert. Die Erkrankung, die eine von 50.000 Schwangerschaften betrifft, entsteht, wenn Antikörper, die normalerweise die Plazenta schützen.

"Als mir gesagt wurde, ich sei allergisch gegen mein eigenes Baby, dachte ich, es sei eine Art Witz", sagte Mackie ", sagte Mackie. „Aber als es sank, war ich total am Boden zerstört. Es fühlte sich an, als hätte meine Welt eingebunden. Es war eine so herzzerreißende Zeit. Ich musste zuschauen, während mein Mann unserem Sohn sein erstes Bad gab. Und in den ersten Wochen, in denen James weinte, musste ich zuschauen, wie mein Mann ihn abholte, um ihn anstelle von mir zu trösten.Zum Glück, einen Monat nachdem Ärzte ihre Allergie mit starken Steroiden behandelt hatten, konnte Mackie endlich ihr Baby halten, ohne Schmerzen zu haben. „Mir wurde gesagt, dass es eine 95 -prozentige Chance gibt, dass ich dies in meiner nächsten Schwangerschaft bekommen werde, und diesmal sagen die Ärzte, dass dies das Baby beeinflussen könnte. Ich bin mir nicht sicher, ob ich mich wieder alles durchsetzen könnte “, sagte Mackie. „Aber ich habe gelernt, dass ein Kuschel aus Ihrem eigenen Kind das wertvollste der Welt ist. Jetzt kann ich meinen kleinen Jungen wiegen, es ist Himmel. Ich möchte ihn nie gehen lassen.”

Weitere Informationen: Pemphigoid -Schwangerschaftstationis tritt häufig während des zweiten oder dritten Trimesters und/oder unmittelbar nach der Geburt in der Schwangerschaft auf. Es wird normalerweise mit einem Kurs von Kortikosteroiden wie Prednison behandelt.

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Künstlerischer Geist

Als Sandy Allen in ihrem linken Temporallappen einen bösartigen Hirntumor diagnostiziert hatte, retteten die Ärzte ihr Leben, indem sie den Tumor und einen Teil ihrer linken Gehirnhälfte entfernen. Während sie sich erholte, nahm sie Kunsttherapiesitzungen ab und begann eine intensive Leidenschaft für Kunst. Da der linke Teil ihres Gehirns, das das analytische Zentrum des Gehirns ist und die Logik verarbeitet.Experten waren der Ansicht, dass dies der Grund für Allens plötzliche Verhaltensverschiebung ist. Wie Allen es scherzhaft ausdrückt: "Es ist, als hätte ich meine Hemmungen chirurgisch beseitigt.„Ihre künstlerischen Impulse haben sie dazu gebracht, ihr Haus in ein Kunststudio zu verwandeln, seine Wände mit farbenfrohen Collagen bedeckt, die sie selbst gemacht hat.

Weitere Informationen: Es gibt verschiedene Berichte über Menschen wie Allen, die aufgrund von Krankheiten, die sich auf ihr Gehirn auswirken. Zum Beispiel sah Maler Alison Silva eine signifikante Verbesserung ihrer Malfähigkeit, als ein nicht lebensbedrohlicher Tumor in ihrem Gehirn wuchs. Trotz der Migräne, Schlaflosigkeit, Halluzinationen und dem hohen Risiko einer schwerwiegenden Hirnblutung entschied sich Silva, ihre Karriere zu wählen, und entschied.

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Sirenomalie

Dieser Artikel wurde kurz in einer früheren Liste besprochen, es fehlten jedoch Informationen, sodass ich einen detaillierteren Bericht erstellt habe. Am 27. April 2004 wurde Milagros Cerron in Huancayo, Peru, mit einem seltenen angeborenen Defekt geboren. Zusammen mit diesem Defekt hat Milagros eine deformierte Niere, und ihre Verdauungs-, Harn- und Genitaltrakte haben die gleiche Röhre. Die Störung soll so tödlich sein, dass Neugeborene mit ihr normalerweise innerhalb von zwei Tagen nach der Geburt aufgrund von Organstörungen sterben.

Neben Milagros gibt es nur zwei weitere bekannte Fälle von Menschen, die mit der Erkrankung in der Vergangenheit gelebt haben. Aber zwischen 2005 und 2006 ein Team von Ärzten, angeführt von DR. Luis Rubio (aus dem Solidaridad -Krankenhaus in Lima, Peru) hatte erfolgreich drei Operationen durchgeführt, um die Beine von Milagros vollständig zu trennen, damit sie laufen konnte. Die Operationen bestand darin, Silikonbeutel zwischen den Beinen des Mädchens einzuführen, um die Haut miteinander zu dehnen, und später sorgfältig die Haut zu schneiden, um sie zu trennen. Die Operation verlief so gut, dass Milagros (dessen Name "Wunder auf Spanisch" bedeutet) bereits einige Wochen später lief. Obwohl Rubio mit ihrem Fortschritt zufrieden ist, warn.

Weitere Informationen: Es gibt nur einen weiteren bekannten Überlebenden von Sirenomelien, der noch heute lebt. Tiffany Yorks aus den Vereinigten Staaten wurde am 7. Mai 1988 unter der Erkrankung geboren und unterzog sich wie Milagros einer erfolgreichen Operation, um ihre Beine zu trennen . Sie ist die älteste Sirenomelia -Überlebende bis heute.

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Selbst-Caesarian-Abschnitt

Ines Ramirez Perez, ein Bauer, der in Rio Talea, Mexiko, lebt. Im März 2000 war Ines allein in ihrer Kabine, schwanger mit ihrem achten Kind, als sie zur Wehen ging. Nach 12 Stunden qualvoller Schmerzen kam das Baby immer noch nicht heraus. Da die nächste Hebamme mehr als 50 Meilen entfernt war, beschloss Ines, die Angelegenheit selbst in die Hand zu nehmen und das Baby selbst zu liefern, obwohl es überhaupt keine medizinische Ausbildung hatte. Beim Trinken einer Flasche Alkohol, um die Schmerzen zu betäuben.

Nach der grausigen, stundenlangen Operation fiel sie ohnmächtig. Nachdem sie aufgewacht war, bedeckte sie ihren blutenden Bauch mit Kleidung und sagte ihrem 6-jährigen Sohn, sie solle Hilfe bekommen. Sechzehn Stunden später befand sich Ines im Krankenhaus, in dem sie ein paar Operationen unterzogen wurde, um Komplikationen zu behandeln, die sich aus ihrer Selbstoperation ergaben. Erstaunlicherweise wurde sie zehn Tage nach der Operation aus dem Krankenhaus entlassen und es wurde erwartet, dass sie sich vollständig erholt. Der Baby, der Orlando Ruiz Ramirez genannt wurde, überlebte die Tortur und ist völlig gesund.

Weitere Informationen: Ramirez kommentierte ihre Erfahrung: „Ich konnte den Schmerz nicht mehr aushalten. Wenn mein Baby sterben würde, dann entschied ich, dass ich auch sterben musste. Aber wenn er erwachsen werden wollte, würde ich ihn aufwachsen sehen, und ich würde mit meinem Kind zusammen sein. Ich dachte, dass Gott beide unser Leben retten würde.„Ihre Geschichte war so einzigartig, dass sie im März 2004, der Ausgabe des International Journal of Gynecology & Obstetrics, umrissen wurde.

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Schwangerer Mann

Thomas Beatie, ein verheirateter Transgender-Mann aus Oregon, USA, erregte weltweite Medien aufmerksam, als er beschloss, sein zweites Kind in seinem noch funktionierenden Mutterleib zu tragen, als seine Frau Nancy aufgrund einer Hysterektomie unfruchtbar wurde. Beatie, die als Frau namens Tracy Lagondino geboren wurde, wurde geschlechtsspezifische Umkehrung operiert und wurde legal zu einem Mann, hat aber seine weiblichen Organe gehalten, nur für den Fall, dass er eines Tages schwanger sein will. Beatie schrieb einen Artikel über seine Schwangerschaft in The Advocate: „Die Sterilisation ist keine Voraussetzung für die Neuzuweisung des Sex. Ein biologisches Kind zu wollen, ist weder ein männliches noch ein weiblicher Verlangen, sondern ein menschliches Verlangen.Die Schwangerschaft war erfolgreich, und Beatie brachte am 29. Juni 2008 ein kleines Mädchen zur Welt. Es folgten zwei weitere erfolgreiche Schwangerschaften, die beide zu Babyjungen führten.

Weitere Informationen: Die Imprägnierung eines Transgender -Mannes ist möglich, wenn die Person noch funktionierende weibliche Fortpflanzungsorgane hat und durch Unterbrechung der Hormonbehandlungen durchgeführt werden kann. In Beaties Fall hörte er auf, Testosteroninjektionen zu nehmen, und es dauerte ungefähr vier Monate, bis Beaties Körper sich regulierte und für die Imprägnierung fit war.

2

Baummann

Dede Koswara, ein indonesischer Mann Ende dreißig, hat kürzlich viel Medienexposition gewonnen, als festgestellt wurde. Die Erkrankung führte zu knorrigen, schuppigen Warzen, die überall in seinem Körper unkontrolliert wuchsen, insbesondere um die Hände und die Füße, wodurch er den Spitznamen 'The Tree Man verdient hat.'Koswaras Tortur begann, als er sein Knie schnitt, als er fünfzehn war. Er wurde dann mit einem Stamm des menschlichen Papillomavirus (HPV) infiziert, und aufgrund seines zugrunde liegenden Zustand.

Wegen seiner Krankheit verließ er seinen Job als Erbauer und Fischer und begann an einer reisenden Freakshow zu arbeiten. Schließlich verließ ihn seine Frau von zehn Jahren unter Berufung auf finanzielle Probleme. Zum Glück, nachdem sein Fall weit verbreitete Aufmerksamkeit erregt hatte, begannen Spenden der Öffentlichkeit und die Regierung einzuschütten. Er erhielt sofort eine Behandlung und nach neun Operationen wurden mehr als acht Kilogramm Warzen aus seinem Körper entfernt. Dies ermöglichte es Koswara, die Umrisse seiner Hände und Füße zum ersten Mal seit ungefähr 20 Jahren zu sehen.

Weitere Informationen: Lewandowsky-Lutz-Dysplasie (auch als Epidermodysplasie verruciformis bekannt) ist eine erbliche Störung, die mit einem hohen Risiko für Hautkarzinom verbunden ist. Obwohl sich die Erkrankung normalerweise manifestiert, wenn der Betroffene zwischen 12 Monaten und 20 Jahren ist, kann er manchmal im mittleren Alter erscheinen, wie es im Fall von Dede Koswara der Fall war.

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Gesichtstransplantation

Isabelle Dinoire aus Valenciennes, Frankreich, war die erste Person auf der Welt, die eine teilweise Gesichtstransplantation erhielt. Die Chirurgen reparierten das Gesicht der 38-jährigen Frau, nachdem es von einem Hundeangriff entstellt wurde. Angeführt von Dr. Bernard Devauchelle, ein Ärzteamteam, führte die Operation auf Dinoire am 27. November 2005 im Center Hospital -Universität Nord in Amiens, Frankreich durch. Die Operation beinhaltete die Transplantation eines dreieckigen Gesichtsgewebes, das eine Nase und einen Mund zum beschädigten Gesicht von Dinoire enthielt. Das Gewebe war einer hirntoten weiblichen Spenderin entnommen worden. Nach der Operation erhielten Dinoire, um die Ablehnung des Gewebes zu verhindern. Ein paar Jahre später, obwohl sich ihr Aussehen erheblich verändert hatte, hatte Dinoire Sensibilität in ihrem Gesicht und die volle Kontrolle über ihre Gesichtsmuskeln erlang.

Weitere Informationen: Laut den meisten Berichten über die Operation von Dinoire wird angenommen, dass ihr Gesicht verstümmelt war, als sie aus einer Überdosis Schlaftabletten ohnmächtig wurde und ihr Haustier Labrador anfing, Dinoires Gesicht zu kratzen und zu klauen. Der Hund wurde später durch Orden von Dinoires Familie eingeschläfert.